由于监管效率低下，越南的临床试验份额下降。改革势在必行，但竞争激烈。审批时间长，阻碍了越南的吸引力。
关键视图
受监管效率低下推动，越南临床试验份额将继续下降。为扭转下降趋势，越南将进行监管改革，以提高整体药物部门的竞争力。但是，越南将继续面临区域市场的日益竞争。由于持续的监管挑战、良好的临床实践（GCP）认证的设施、工业临床试验的启动时间，以及公共医院容量限制，包括劳动力短缺和运营延期，越南从2018年至2023年经历了临床试验活动的低迷期。平均而言，越南临床试验的批准和道德审查过程需要160天，远长于印尼（20天）和新加坡（18天）等地区同行。因此，这些问题降低了越南的竞争力，并减少了其作为进行行业临床试验地点的吸引力。
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关键视图
- 越南在监管效率低下的推动下，越南的临床试验份额将继续下降。
- 为了扭转临床试验的下降，越南将进行监管改革，以提高整体药物部门的竞争力。
- 但是，越南将继续面临区域市场的竞争日益增加。
越南在监管效率低下的推动下，越南的临床试验份额将继续下降。 越南由于持续的监管挑战，良好的临床实践（GCP）认证的设施，工业临床试验的启动时间和公共医院容量限制，包括劳动力短缺和运营延期，越南在2018年至2023年之间见证了一段时间的临床试验活动时期。平均而言，越南的临床试验批准和道德审查过程需要160天，比印度尼西亚（20天）和新加坡（18天）等地区同行的时间长大。因此，这些问题降低了越南的竞争力，并降低了其作为进行行业临床试验的地点的吸引力。
为了加强越南药物领域的临床试验，越南政府积极实施了监管改革。这些改革旨在缩小该国与全球临床试验标准之间的差距，促进医药创新和技术进步。
改革措施包括加速审批流程、简化申报手续以及增加透明度。这些举措不仅提高了试验的效率，还吸引了更多国际制药企业在越南进行投资，加强了国际合作。
这些积极的变化为越南的医药行业带来了新的机遇，有望提升本国研发能力，并进一步保障公众健康与安全。
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