ผลสำรวจระดับโลกโดย World Lupus Federation พบว่าเกือบครึ่งของผู้ป่วยโรคลูปัสรายงานว่ามีภาวะแทรกซ้อนที่ไต

ข้อมูลใหม่ชี้ถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการเพิ่มความรู้และการวินิจฉัยโรคไตอักเสบลูปัส (lupus nephritis) ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงของโรคลูปัส

วอชิงตัน, 6 พฤษภาคม 2568 /PRNewswire/ — การสำรวจระดับโลกที่จัดทำโดย World Lupus Federation เปิดเผยว่า 47% ของผู้ป่วยโรคลูปัสรายงานว่ามีภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับไต ซึ่งนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนสำคัญที่ยังไม่เป็นที่รับรู้มากนักที่เรียกว่าโรคไตอักเสบลูปัส (lupus nephritis) โดยมากกว่า 43% ของผู้ตอบแบบสอบถามจะระบุว่าตนมีความรู้เกี่ยวกับโรคนี้น้อยหรือไม่มีเลย ขณะที่ 85% ของผู้ตอบแบบสอบถามรายงานว่าตนเคยมีอาการใดอาการหนึ่งหรือมากกว่าที่เกี่ยวข้องกับโรคไตอักเสบลูปัส ข้อมูลจากการสำรวจสะท้อนให้เห็นถึงช่องว่างอย่างมีนัยสำคัญในการทำความเข้าใจ การวินิจฉัย และการรักษาโรคไตอักเสบลูปัส ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยในช่วงวัยทำงานที่ร่างกายยังมีศักยภาพสูงที่สุด

World Lupus Federation – www.worldlupusfederation.org/

โรคไตอักเสบลูปัสเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีไตของตนเอง ทำให้เกิดการอักเสบ และหากไม่ได้รับการรักษา อาจนำไปสู่ความเสียหายของไตในระยะยาว รวมถึงอาการไตวาย แม้ว่ากรณีส่วนใหญ่ของโรคไตอักเสบลูปัสจะเริ่มภายใน 5 ปีหลังการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส แต่ เกือบ 1 ใน 5 ของผู้ตอบแบบสอบถามที่รายงานว่ามีอาการเกี่ยวกับไตกลับไม่เคยได้รับแจ้งจากแพทย์ว่าเป็นโรคไตอักเสบลูปัส

ในระยะแรกของโรค อาการของโรคไตอักเสบลูปัสมักไม่สามารถสังเกตเห็นได้ โดยมากกว่าครึ่งของผู้ตอบแบบสอบถามระบุว่ามีความรู้เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยเกี่ยวกับอาการที่พบบ่อยของโรค (53%) ช่วงเวลาที่ควรได้รับการตรวจคัดกรอง (54%) และการทดสอบที่ใช้ตรวจหาโรคนี้ (57%) อาการของโรคไตอักเสบลูปัสประกอบด้วยการคั่งของของเหลวจนทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้น อาการบวม ปัสสาวะเพิ่มขึ้น (โดยเฉพาะตอนกลางคืน) มีเลือดในปัสสาวะ ปัสสาวะเป็นฟอง และความดันโลหิตสูง

"ข้อมูลเหล่านี้เปิดเผยความจริงที่น่ากังวล — หลายคนที่ป่วยเป็นโรคลูปัสกำลังเผชิญกับภาวะแทรกซ้อนที่ไตโดยที่ตนไม่เข้าใจหรือไม่รู้ตัวด้วยซ้ำ" Louise Vetter ประธานและซีอีโอของ Lupus Foundation of America กล่าว

"การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่น ๆ และการเข้าถึงการรักษาที่เหมาะสมมีความจำเป็นอย่างยิ่งต่อการปกป้องสุขภาพของไตและป้องกันความเสียหายในระยะยาว เราจำเป็นต้องเร่งปิดช่องว่างความรู้เหล่านี้ และเพิ่มการให้ความรู้เกี่ยวกับอาการทั่วไป และการตรวจติดตามไตอย่างเหมาะสม รวมถึงปรับปรุงการดูแลรักษาในระดับโลก เนื่องในวันโรคลูปัสโลก ซึ่งตรงกับวันที่ 10 พฤษภาคมนี้ เราต้องร่วมกันส่งเสียงและผลักดันเพื่อผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรคลูปัสทั่วโลก"

ข้อมูลสำคัญเพิ่มเติมจากการสำรวจประกอบด้วย:

• 74% ของผู้ตอบแบบสอบถามที่ระบุว่าไตไม่ได้รับผลกระทบจากโรคลูปัส กลับรายงานว่ามีอาการใดอาการหนึ่งหรือมากกว่าของโรคไตอักเสบลูปัสโดยเฉลี่ย 1.5 อาการ
• 3 ใน 10 ของผู้ที่เป็นโรคไตอักเสบลูปัส รายงานว่ามีความรู้เกี่ยวกับโรคน้อยหรือไม่มีเลย
• 59% ของผู้ที่เป็นโรคไตอักเสบลูปัส เคยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโรคนี้
• มากกว่าหนึ่งในสาม (36%) ของผู้ที่รายงานว่าถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคไตอักเสบลูปัส ไม่เคยได้รับการเจาะไตตรวจชิ้นเนื้อ ซึ่งถือเป็นมาตรฐานสูงสุดในการวินิจฉัยโรคนี้
• ในบรรดาผู้ป่วยโรคไตอักเสบลูปัสที่เคยไม่ได้รับการเจาะไตตรวจชิ้นเนื้อ 54% ระบุว่าตนรู้สึกไม่มั่นใจหรือลังเลในการเข้ารับการตรวจ

ผู้ป่วยโรคลูปัสมากกว่า 3,260 คนจาก 84 ประเทศ เข้าร่วมตอบแบบสอบถามจำนวน 25 ข้อในเดือนมีนาคม 2568 โดย World Lupus Federation ได้เผยแพร่ผลการสำรวจนี้ก่อนถึงวันโรคลูปัสโลก ซึ่งตรงกับวันที่ 10 พฤษภาคม เพื่อเน้นย้ำถึงความจำเป็นเร่งด่วนในการสร้างความตระหนักรู้ การให้ความรู้ การตรวจคัดกรองที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น และการรักษาโรคลูปัสและโรคไตอักเสบลูปัสอย่างทันท่วงที

World Lupus Federation เรียกร้องให้บุคคลทั่วไป องค์กร และผู้ให้บริการด้านสุขภาพทั่วโลกใช้ข้อมูลเหล่านี้เพื่อส่งเสริมการให้ความรู้และการสร้างความตระหนักเกี่ยวกับโรคลูปัส รวมถึงเผยแพร่ข้อเท็จจริงจากการสำรวจนี้ และช่วยกันรณรงค์โดยใช้ชุดความรู้  World Lupus Day Toolkit อย่างเป็นทางการ

สำหรับรายละเอียดการสำรวจเพิ่มเติม โปรดดูบทสรุปภาพหลักและผลการสำรวจโดยละเอียด

เกี่ยวกับ World Lupus Federation:

World Lupus Federation (WLF) เป็นกลุ่มพันธมิตรขององค์กรผู้ป่วยโรคลูปัสมากกว่า 200 แห่งจากทั่วโลก ที่รวมตัวกันเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ที่ป่วยเป็นโรคลูปัสประมาณ 5 ล้านคนทั่วโลก WLF มุ่งเน้นการขยายโครงการระดับโลกผ่านความร่วมมือของสมาชิกเพื่อสร้างความตระหนักและความเข้าใจเกี่ยวกับโรคลูปัส ให้ความรู้และบริการแก่ผู้ป่วย และผลักดันนโยบายในนามของพวกเขา Lupus Foundation of America (LFA) เป็นผู้ร่วมก่อตั้ง WLF ร่วมกับ Lupus Europe ในปี 2558 และปัจจุบัน LFA ทำหน้าที่เป็นสำนักงานเลขาธิการของสหพันธ์

สื่อมวลชนติดต่อ
Mike Donnelly
World Lupus Federation
donnelly@lupus.org

โลโก้ – https://mma.prnasia.com/media2/1488983/World_Lupus_Federation_Logo_v2.jpg?p=medium600