# OncoBayes เดินหน้าพัฒนา OB-001 เพื่อรับมือการดื้อยา ADC และเพิ่มการผ่านเข้าสู่สมองของ TKI

- Link: https://www.thailand-business-news.com/th/pr-news/oncobayes-%e0%b9%80%e0%b8%94%e0%b8%b4%e0%b8%99%e0%b8%ab%e0%b8%99%e0%b9%89%e0%b8%b2%e0%b8%9e%e0%b8%b1%e0%b8%92%e0%b8%99%e0%b8%b2-ob-001-%e0%b9%80%e0%b8%9e%e0%b8%b7%e0%b9%88%e0%b8%ad%e0%b8%a3%e0%b8%b1
- Published: 2026-10-07T13:00:00+07:00
- Author: PR Newswire

ลอนดอน, 7 ตุลาคม 2569 /PRNewswire/ — OncoBayes บริษัทเภสัชภัณฑ์ระยะการพัฒนาทางคลินิก
ที่ถือครองโดยเอกชน ประกาศในวันนี้ถึงความสำเร็จในการดำเนินงานด้านการศึกษาก่อนคลินิก
สำหรับ OB-001 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของผลิตภัณฑ์ในการรับมือกับความต้องการทางการ
แพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองที่สำคัญ 2 ประการในด้านมะเร็งวิทยา ได้แก่ การดื้อยา
ADC และการเพิ่มการผ่านเข้าสู่สมองของสารยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI)

OB-001 เป็นสารยับยั้งที่มีความจำเพาะสูงและมีประสิทธิภาพต่อโปรตีนขับสารออก (efflux
pump) สำคัญ 2 ชนิด ได้แก่ P-gp และ BCRP ซึ่งพบได้ทั้งที่แนวกั้นระหว่างเลือดกับสมอง
และบนเซลล์เนื้องอก โดยผลิตภัณฑ์อยู่ระหว่างการพัฒนาในรูปแบบยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง
เพื่อใช้ร่วมกับการรักษามาตรฐานระดับแนวหน้าด้านมะเร็งหลายชนิด เพื่อเพิ่มประสิทธิผล
ของการรักษาให้สูงที่สุด

ในการศึกษาหนูที่มีการไหลเวียนเลือดไปยังสมอง OB-001 ที่ให้ก่อนการรักษาช่วยเพิ่มการ
สัมผัสยาในสมองของสารยับยั้งไคเนสระดับมาตรฐาน 4 ชนิดอย่างมีนัยสำคัญ ขณะที่การสัมผัส
ยาในระบบโดยรวม (ในพลาสมา) ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ข้อมูลที่นำเสนอในการ
ประชุม AACR 2026 แสดงให้เห็นว่า OB-001 สามารถเพิ่มการสัมผัสยา osimertinib ในสมอง
ได้เกือบ 400% โดยมีการเปลี่ยนแปลงในระบบโดยรวมเพียงเล็กน้อย[1],[2] จากแบบจำลอง PK-
PD-TGI เชิงแปลผลสำหรับ osimertinib คาดว่าการเพิ่มขึ้นดังกล่าวจะนำไปสู่การยกระดับ
อย่างก้าวกระโดดของระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคในระบบประสาทส่วนกลาง (
CNS) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR (EGFRm) การควบคุม
การแพร่กระจายของมะเร็งไปยังสมองที่ดีขึ้นยังคงเป็นความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่
ได้รับการตอบสนองที่สำคัญในผู้ป่วย NSCLC และมะเร็งเต้านม

นอกจากนี้ ยังพบว่าโปรตีนขับสารออกชนิดเดียวกันเป็นกลไกสำคัญของการดื้อยาที่ส่งผลต่อ
ADC โดยการแสดงออกของโปรตีนเหล่านี้ในระดับสูงทำให้ความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในเนื้อ
งอกลดลง การศึกษาก่อนคลินิกโดยใช้การทดสอบตัวขนส่งแบบสองทิศทางแสดงให้เห็นว่า OB-001
ช่วยลดการขับสารออกสำหรับสารออกฤทธิ์สำคัญหลายชนิด ซึ่งรวมถึง SN-38 (เช่น sacituzumab
govitecan, Trodelvy®), DM4 (เช่น mirvetuximab soravtansine, Elahere®) และ DXd (เช่น
trastuzumab deruxtecan, Enhertu®)

ขณะนี้กำลังดำเนินการวางแผนเพื่อเข้าสู่โครงการทดลองทางคลินิกแบบคู่ขนาน เพื่อสร้าง
ข้อมูลยืนยันแนวคิด (POC) โดยใช้ร่วมกับ osimertinib รวมถึงประเมินการทำให้ T-DXd กลับ
มาตอบสนองต่อการรักษาอีกครั้ง (re-sensitisation)

"นี่เป็นหลักชัยสำคัญสำหรับทีมของเรา และขณะนี้เรามีความพร้อมอย่างมากที่จะเริ่มดำเนิน
การตามแผนการทดลองทางคลินิกสำหรับ OB-001" Jim Millen ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ OncoBayes
กล่าว "OB-001 กำลังเดินหน้าสู่การเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม (first-in-class) ที่มีศักยภาพ
ในการนำไปใช้ในวงกว้างในฐานะยารับประทานที่ใช้เสริมการรักษามะเร็งที่มีมูลค่าทางการ
ตลาดสูงหลากหลายชนิดได้อย่างง่ายดาย นี่คือโอกาสในการเปลี่ยนแปลงโครงการยาในระยะพัฒนา
ให้กลายเป็นผลิตภัณฑ์อย่างแท้จริง"

เอกสารอ้างอิง:
1. AACR2026 Abstract 5873. 1 April 2026; 86 (7_Supplement): 5873.
[https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2026-5873](https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2026-5873).
2. Cancer Research Communications 1 May 2026; 6 (5): 1213–1219. [https://doi.org/10.1158/2767-9764.CRC-25-0553](https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__doi.org_10.1158_2767-2D9764.CRC-2D25-2D0553&d=DwMFAg&c=euGZstcaTDllvimEN8b7jXrwqOf-v5A_CdpgnVfiiMM&r=kuYbvllu4QLn4DTnlHmV7LPO6uFRrVFzjIUm1ucUmpU&m=pc04esVDLwonDxcvKP7Yod3kH1bwhz8Y8UuMh5bdixgcOHZCL_1w9gkRNzV2-OLl&s=epbphPmRmDa55jpgqGmKR882SHrmoDHrHVGJY3fjQ8I&e=).

---

  |  This article was produced by Cision PR Newswire, our trusted news partner. The views expressed and the content presented here are solely those of the author and may not fully reflect the opinions of Thailand Business News. |

---

 
**Read the original article :** [OncoBayes เดินหน้าพัฒนา OB-001 เพื่อรับมือการดื้อยา ADC และเพิ่มการผ่านเข้าสู่สมองของ TKI ](http://www.prnasia.com/asia-story/archive/5064803_TH64803_10?rand=184834)