# 实施的积极监管改革是为了加强越南在药物领域的滞后临床试验

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- Published: 2025-08-22T20:05:20+07:00
- Author: 新闻编辑 泰国商业新闻

由于监管效率低下，越南的临床试验份额下降。改革势在必行，但竞争激烈。审批时间长，阻碍了越南的吸引力。 关键视图 受监管效率低下推动，越南临床试验份额将继续下降。为扭转下降趋势，越南将进行监管改革，以提高整体药物部门的竞争力。但是，越南将继续面临区域市场的日益竞争。由于持续的监管挑战、良好的临床实践（GCP）认证的设施、工业临床试验的启动时间，以及公共医院容量限制，包括劳动力短缺和运营延期，越南从2018年至2023年经历了临床试验活动的低迷期。平均而言，越南临床试验的批准和道德审查过程需要160天，远长于印尼（20天）和新加坡（18天）等地区同行。因此，这些问题降低了越南的竞争力，并减少了其作为进行行业临床试验地点的吸引力。 ADVERTISEMENT 关键视图 越南在监管效率低下的推动下，越南的临床试验份额将继续下降。 为了扭转临床试验的下降，越南将进行监管改革，以提高整体药物部门的竞争力。 但是，越南将继续面临区域市场的竞争日益增加。 越南在监管效率低下的推动下，越南的临床试验份额将继续下降。 越南由于持续的监管挑战，良好的临床实践（GCP）认证的设施，工业临床试验的启动时间和公共医院容量限制，包括劳动力短缺和运营延期，越南在2018年至2023年之间见证了一段时间的临床试验活动时期。平均而言，越南的临床试验批准和道德审查过程需要160天，比印度尼西亚（20天）和新加坡（18天）等地区同行的时间长大。因此，这些问题降低了越南的竞争力，并降低了其作为进行行业临床试验的地点的吸引力。 RelatedPosts 泰国货币监管委员会维持利率为1.0%，将2026年GDP预测提升至2.3% 如果伊朗战争持续，泰国最糟糕的经济前景是什么？ 泰国以 Phayao 和 Su-ngai Kolok 主持的倒计时庆祝活动迎接 2026 年 NSF 零售食品安全审核在泰国启动，Nadimos 黎巴嫩餐厅成为首个实现合规的场所 为了加强越南药物领域的临床试验，越南政府积极实施了监管改革。这些改革旨在缩小该国与全球临床试验标准之间的差距，促进医药创新和技术进步。 改革措施包括加速审批流程、简化申报手续以及增加透明度。这些举措不仅提高了试验的效率，还吸引了更多国际制药企业在越南进行投资，加强了国际合作。 这些积极的变化为越南的医药行业带来了新的机遇，有望提升本国研发能力，并进一步保障公众健康与安全。 Read More